陕西网讯（记者 李一然）6月9日，用于治疗精神分裂症的创新药物——呫诺美林曲司氯铵胶囊（以下简称：凯捷乐®）在国内上市。作为70年来全球首款新机制抗精神病药物，当日西安交通大学第一附属医院开出全国首批处方，药品同步在北京、上海、广州等多地落地，为国内数百万患者带来全新治疗选择。

西安交通大学第一附属医院精神心理卫生科马现仓教授

难解的现实困境：稳得住症状，回不去社会

精神分裂症是一种慢性且常导致残疾的精神疾病，会全方位影响患者的思维、情绪和日常行为。

西安交通大学第一附属医院精神心理卫生科马现仓教授介绍，精神分裂症的临床表现是精神疾病里最为复杂的一种，核心症状包括三类：阳性症状（如幻觉和妄想）、阴性症状（如动机和愉悦感缺失以及社交退缩）和认知症状（如记忆、注意力和决策方面的缺陷）。他解释说，之所以叫“分裂症”，是指患者自己的精神活动内部出现了分裂，且与外部环境也分裂了。

目前我国约有800万成人精神分裂症患者。疾病给患者造成的困扰远不止直观的症状，更核心的困境在于社会功能严重受损。很多患者通过传统治疗能暂时稳住症状，却无法正常社交、工作、生活，难以回归社会。

这种“稳得住症状，回不去社会”的困境，不仅让患者长期游离于正常生活之外，也让无数家庭背负着沉重的照护压力和身心负担。数百万患者真正渴望的，是更清醒的自己、更平静的世界、更真实的生活，是超越症状控制、有质量的正常人生。

马现仓表示，“目前，临床常用的抗精神病药物主要围绕多巴胺受体展开，虽对阳性症状有一定控制作用，但对阴性症状和认知症状改善有限，且副作用突出，包括体重增加、代谢紊乱、高泌乳素血症导致女性出现闭经泌乳综合征，以及肌肉僵硬、震颤、静坐不能等锥体外系症状等，影响患者长期治疗依从性，也给照护者带来沉重负担。”

70年来的机制突破：走出多巴胺能神经元范畴

凯捷乐®的上市，打破了这一延续数十年的治疗困局。它是全球首个M1/M4毒蕈碱受体双重激动剂，不同于传统药物靶向多巴胺受体，它可通过选择性作用于大脑中的毒蕈碱型乙酰胆碱能M1和M4受体，影响精神分裂症的核心发病通路。

对于“全新作用机制”这一概念，马现仓解释说：“我们在过去的70年，精神分裂症的治疗始终没有走出多巴胺能神经元这个范围。过去的抗精神病药物基本上都是作用在多巴胺能神经系统上，只不过是剂量加一点减一点。而这个新药走出了这个机制，主要作用于大脑内胆碱能受体的M1和M4受体上。M1和M4对我们的精神活动非常关键，它既与精神分裂症的阳性症状、阴性症状、认知症状都有关系，同时因为脱离了多巴胺能神经元系统。”

得益于全新的作用机制，它不仅能有效改善患者的阳性症状、阴性症状和认知症状，同时有效避免了传统抗精神病药物的常见不良反应，为患者提供了新选择。

响应“精神卫生服务年”号召，助力患者回归正常生活

2025年，国家卫生健康委等四部门联合印发《关于开展“儿科和精神卫生服务年”行动（2025-2027年）的通知》，在全国范围开展为期三年的“精神卫生服务年”行动。这一政策导向正引导我国精神卫生服务能力建设不断加强，提升精神障碍患者全病程管理水平成为必然要求，也为促进患者更好地回归家庭与社会提供了重要支撑。

马现仓表示，“在此背景下，精神分裂症的治疗目标已不再局限于症状控制，而是更加重视社会功能恢复、生活质量的改善。凯捷乐®让患者从稳住症状到回归社会成为可能，高度契合《中国精神分裂症防治指南（2025版）》以功能康复为终极目标的诊疗理念。”

据了解，凯捷乐®于2025年12月获国家药监局批准上市，用于治疗成人精神分裂症。目前，它已被纳入中华医学会发布的《中国精神分裂症防治指南（2025版）》及首个《精神分裂症阴性症状管理中国专家共识（2026）》。

再鼎医药精神科产品事业部负责人傅楠表示：“凯捷乐®的上市为精神分裂症患者带来了新的治疗选择。我们期待帮助更多患者有效控制症状，回归正常生活。”